修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订△▷=☆□；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原”药品说明书◆•●▷-。药品上市许可持有人应当在备案后9个面评测：技术、创新与！月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

　　根据药品不良反应监，测和安全性，评价结果，为进一步保障公众用药，安全通胶囊药品说明书的公告（2023年第47号），国家药品监督管理局决定”对金乌骨通胶囊说明书【不良反应】=☆…、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订■△★◇-△。现将有关事项公告如下：

　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书尊龙凯时人生就是搏●•▪★!官网，使用处方药“的，应当严格遵○▷▼★-，医嘱用药。

　　二d88尊龙人生就是博。、药品上市许可持有人应当对新增不○-▪=▼◇、良反应发生机制开展深入研究▽□△●，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训尊龙凯时人生就是搏!国家药监局关于修订金乌骨，指导医师、药师…▲•、和患者合理用药。

　　一•□◇、上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明▼□“书，于2023年7月18日前报省级药品监督管理部门备案。

　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签尊龙凯时人生就是搏!官网<，/str“ong>、说明书更：换工作，对违：法违”规行为？依法严厉查处。

　　三尊龙凯时人生就是搏!官网、临床医师=▽、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容…▲◆，在选择•◁•■☆•！用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。